[CrystalGenomics] 2022 수시채용 (Pangyo, Korea)

크리스탈지노믹스㈜에서 KAPAL의 우수한 인재를 모십니다.

인류의 삶의 질(Quality of Life) 개선에 의의를 두고, 함께 세계적인 신약 연구∙개발의 꿈을 실현할 도전적이고 열정적인 인재를 찾습니다.

< 크리스탈지노믹스㈜ 소개 >

당사는 차세대 관절염 치료제, 내성 균주를 박멸하는 신개념 항생제, 분자 표적 항암제와 같이 환자수는 증가하지만 우수한 치료제가 없어 치료에 대한 불만족도가 높은 분야의 혁신 신약 개발에 집중하고 있습니다.

그리하여 질환 표적 단백질의 3차 구조 규명 기술을 포함하는 신약연구개발기술 시스템을 갖추고 신약 개발 파이프라인을 강화하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

< 크리스탈지노믹스㈜ 주요 성과 >

– 국내 산학연 최초 신약발굴 기반기술을 활용하여 Nature 표지 논문 게재 (2003)

– 정부의 기술성평가제도 제1호로 코스닥에 상장 (2006)

– 국내 바이오벤처 최초로 혁신 신약 제22호 아셀렉스 승인, 시판 및 수출 (2015)

– 세계적 경쟁력의 신약 발굴 기반 기술로 지속적인 개발후보 발굴

CrystalGenomics, Inc. is headquartered in Pangyo, South Korea and has a U.S. subsidiary (CG Pharmaceuticals, Inc.) in Orinda California for the management of global clinical trials and is publicly traded on the KOSDAQ exchange.

CrystalGenomics is a research-oriented biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative medicines in areas of highly unmet medical need.

CrystalGenomics is mainly focused in the therapeutic areas of cancer, infectious disease, pain and inflammation.

For more information, please visit: www.cgxinc.com or www.crystalgenomics.com

CrystalGenomics seeks for the candidates with the traits of integrity, teamwork, excellence, commitment and accountability.

[MEDIPOST] Team Leader / Team Member – Global Regulatory Affairs (Pangyo, Korea )

We are looking for a self-motivated individual to join our regulatory affairs department to provide regulatory support for international clinical development of innovative cell therapies. This individual will have direct support from leadership and team members through training and continuous learning.

Location:  MEDIPOST HQ located in Pangyo, Gyeonggi-do, South Korea (On-site)

Open Positions: Team Leader, Team Member(s)

Primary Responsibilities

  • Regulatory affairs duties related to clinical development and marketing authorization of cell and gene therapies in the international market.
  • Prepare and review document package (CTD) and other regulatory deliverables for international regulatory submissions
  • Interaction with the applicable regulatory authorities for assigned projects
  • Manage overseas (Japan) clinical trials – timeline/CRO/CMO/ partners management
  • Support clinical development activities of foreign subsidiary companies

Basic Qualification

  • Bachelor’s degree and 5+ years of experience in biology, life sciences or health-related field.
  • Excellent verbal and written English and Korean communication skill
  • Strong interpersonal, teamwork and organizational skills

Preferred Qualification

  • Advanced degree (Master) in biology, life science, health-related field or regulatory affairs 
  • Experience in regulatory submissions for Advanced Therapy Medical Products (ATMPs) / Biologics
  • GMP QA experience
  • CRA experience
  • Japanese language skill

Contact:  Sophia Yang – sophia.yang@medipostamerica.com

About MEDIPOST

MEDIPOST is a Korean company founded in 2000 and became a public company in 2005, listed on KOSDAQ with 300+ current employees. MEDIPOST operates 2 overseas subsidiary companies in Tokyo, Japan and Gaithersburg MD, U.S.

MEDIPOST operates the largest private cord blood bank “CELLTREE®” in Korea with over 255,000 units of private cord blood units under storage. Each year, over 20,000 private cord blood units are collected and stored at CELLTREE®.

MEDIPOST’s research and development is focused on novel off-the-shelf, allogeneic cell therapeutics using human Umbilical Cord Blood-derived Mesenchymal Stromal Cells (hUCB-MSCs) with clinical-stage assets in the disease areas of osteoarthritis (OA), broncho-pulmonary dysplasia (BPD) and Alzheimer’s disease (AD).

MEDIPOST’s flagship product, CARTISTEM® (allogeneic Umbilical Cord Blood-derived MSCs + hyaluronic acid hydrogel composite) for knee osteoarthritis was approved in 2012 by Korea’s regulatory agency Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) with Biologics License Application (BLA) label “Treatment of knee articular cartilage defects in patients with osteoarthritis (ICRS grade IV) as a result of degenerative disease or repeated trauma (without age limit)”. To date, over 21,000 patients have been treated on the market with an excellent long-term safety and efficacy profile. CARTISTEM® has also successfully completed the Phase I/II trial in the U.S. and the Phase III trial is planned to commence in 2023. CARTISTEM® is currently undergoing Phase III clinical trial in Japan, while BLA marketing-authorization is under review in Malaysia.

PNEUMOSTEM® (allogeneic Umbilical Cord Blood-derived MSCs) for the prevention of Bronchopulmonary Dysplasia (BPD) in premature infants, completed the first-in-human Phase I safety trial in Korea and the randomized, placebo-controlled Phase II clinical trial is ongoing in Korea. Phase I/II clinical trial in the U.S. has been completed confirming safety with positive efficacy signals. Longer term (3, 4 and 5 year) follow-up on premature infants born with high-risk of developing BPD who received PNEUMOSTEM® demonstrated significant benefit with regards to cognitive development compared to cohort of premature infants who received standard-care alone. PNEUMOSTEM® has received Orphan Drug Designation (ODD) and the Fast-Track Designation (FTD) by the US-FDA and ODD by the EMA.

MEDIPOST’s 2nd generation human Umbilical Cord Blood-derived Mesenchymal Stromal Cell (hUCB-MSC) pipeline code named SMUP-IA-01 is an off-the-shelf intra-articular injectable cell product for the patients with early to mid-stage knee osteoarthritis (OA). SMUP-IA-01 has completed dosing of all 12 subjects in the first-in-human Phase 1 clinical trial in Korea and the 12-months follow-up data demonstrated significant and sustained improvement in subjective pain and knee function assessments in all subjects, with longer-term follow-up planned. Phase 2 randomized controlled trial in Korea is currently ongoing.

SMUP platform is MEDIPOST’s proprietary, patent-protected cell selection and expansion technology using allogeneic umbilical cord blood-derived stem cells as a therapeutic modality. We are looking for qualified and experienced scientists to embark on the exciting journey of developing innovative cell and gene-modified cell therapy programs for unmet medical needs at MEDIPOST.

www.medi-post.com

KOSDAQ ticker: 078160

2022 KIST Researcher and Rising Star Recruitment

KIST에서는 현재 2022년도 1차 공개채용을 진행하고 있습니다.

○ 채용인원 : 전분야 (공고문 참조) 박사급 연구인력 (정규직) 총 39명 이내

    *기술(전문)직, 행정(관리)직도 채용 중입니다. 세부사항은 아래 연구회 공동채용 사이트에서 확인하실 수 있습니다.

○ 지원방법 : 연구회 공동채용 사이트 (https://onest.recruiter.co.kr/)

    *영어사용자의 경우, KIST 영문사이트상의 지원페이지(KIST Korea Institute of Science and Technology)에서

      application form을 영문화하여 준비하고 있습니다. (아직 일부 한글 항목이 있어, 추가 영문화 작업 중입니다.)

○ 주요일정

전형절차시기(예정비고
채용공고·지원서 접수~3.18.(금) 
서류심사4월 중순5배수 선발
인성검사 / 자질검증세미나5월 초순3배수 선발
종합면접5월 하순 
신원조사 및 채용신체검사6월 초순 


○ Rising Star 채용

   – 공고문 내의 AI·로봇부문 “Rising Star” (분야구분 중 03-2)는

      채용되면 초기에 독일 자르브뤼켄(Saarbruecken) 자를란트대학 내에 소재한 KIST Europe 연구소를 거점으로 근무한 후,

      이후에는 서울에 있는 KIST 본원에서 근무를 지속하는 조건입니다. (세부 내용은 변동 가능)

      *영문으로 작성한 Rising Star 별도 공고문도 첨부드립니다.

[KHIDI USA] 한국보건산업진흥원 미국지사 현지직원 채용공고 (Boston, MA – CIC Cambridge)

  • 주요 업무
  • 보건산업(제약․바이오 등) 북미시장 진출 지원
  • 미국 진출 한국 기업 지원
  • 미주지역 보건산업 정보 수집 및 분석
  • 보건산업 관련 세미나 개최 및 기관 관계자 방미 행사 지원 등
  • 자격요건
  • 미국에서 합법적으로 체류하며 근무할 수 있는 자
  • 학사 학위 이상 소지자
  • 보건산업에 대한 전문 지식을 갖춘 자
  • 제약·바이오, 의료기기 등 관련 전공자, 경력자 우대
  • 미국 현지인 수준 영어 구사 능력
  • 높은 수준의 한국어 및 문서 작성 필요
  • 컴퓨터 활용 능력 보유자(한글, 워드, 엑셀 및 파워포인트 등)
  • 근무조건
  • 근무지: 보스턴 (CIC Cambridge)
  • 근무시간: 월∼금, 9:00∼17:00 (휴무일은 보스턴총영사관 규정에 따름)
  • 급여: 경력에 따라 상이하며 면담을 통해 결정
  • 기타: 의료보험 지원 등
  • 전형 방법
  • 1차: 서류전형 (합격자 개별통보)
  • 2차: 면접(화상면접으로 진행할 수 있음)
  • 최종 합격자는 본원의 승인을 받은 후 확정
  • 제출서류: 2022년 3월 22일까지 (미국 시각)
  • 채용지원서(국문) 1부
  • 국‧영문 자기소개서 각 1부
  • 최종 합격자에 한해 최종학력 증명서, 졸업/성적 증명서, 기타 증명서 사본 제출
  • 지원방법
  • 제출: soonmahn.park@khidiusa.org
  • 메일 제목은 ‘한국보건산업진흥원 미국지사 현지직원 채용 응시 (응시자 성명)’으로 표기
  • 서류는 스캔하여 첨부 가능하며 채용 확정시 원본 제출
  • 제출된 서류는 추후 반환되지 않으며, 최종합격 후라도 서류 내용이 사실과 다르거나, 신원조사 등에서 부적격이라고 판단되는 경우에는 채용이 취소될 수 있음